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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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国药同煤总医院

...保所有临床试验严格按照GCP的标准进行，保证试验数据的真实性和完整性。本院设立独立的临床试验伦理委员会，严格按照相关要求开展工作，在管理机制上能保障其独立性，制定了审查和申请指南，覆盖伦理审查的各环节，保...

机构 发布于6年前 1282 次浏览

药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...治疗慢性丙型肝炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...治疗慢性丙型肝炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 C18083-ONC-40151

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潍坊市第二人民医院

...提供高效的质量管理，保证试验过程的规范，试验结果的真实可靠，保障受试者的权益。 1.立项申办方/CRO申请立项前需要与GCP机构办公室进行初步沟通，如意向达成，申办方/CRO根据《药物临床试验立项文件清单》准备立项文件...

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药物临床试验：CTR20251954 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...韦单抗注射液在狂犬病Ⅲ级暴露者的临床保护结局研究 真实世界登记狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联合狂犬病疫苗进行暴露后预防处置的临床保护结局研究 SYN023-008

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药物临床试验：CTR20252682 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...单抗注射液在一犬伤多人暴露者中的临床保护结局研究 真实世界登记南阳市一犬伤多人事件中狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联合狂犬病疫苗进行暴露后预防处置的临床保护结局研究 SYN023-RWE-001

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昆明同仁医院

...、坚守学术诚信，保证试验过程科学、规范，数据和结果真实、可靠，为申办者提供良好的服务，切实保障临床试验各参与方应有权益。热忱欢迎国内外药物/医疗器械研发单位在我机构开展临床试验！

机构 发布于2年前 103 次浏览