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药物临床试验:CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗
...病毒 大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ
期
临床
试验 评价大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 2018L02218/9-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150735 | 盐酸安罗替尼胶囊
...状腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗分化型甲状腺癌患者II
期
临床
试验 盐酸安罗替尼胶囊对于碘治疗抵抗局部晚
期
或转移性分化型甲状腺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验 ALTN-01-II DTC;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
... SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III
期
临床
研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-1701-III-309
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片
...糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III
期
临床
试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验 YD-Atr-201012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
...部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的III
期
、开放、随机对照
临床
研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的III
期
、开放、随机对照
临床
研究 BG01-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa
期
临床
研究 RC108-C002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的I
期
临床
试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全性和有效评价I
期
临床
试验 XLS-H02AF-HCIP01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的I
期
临床
研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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