为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0190秒

药物临床试验:CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗

...病毒 大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ 临床试验 评价大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150735 | 盐酸安罗替尼胶囊

...状腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗分化型甲状腺癌患者II临床试验 盐酸安罗替尼胶囊对于碘治疗抵抗局部晚或转移性分化型甲状腺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心II临床试验 ALTN-01-II DTC;版本号:2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液

... SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III临床研究 SHR-1701-III-309
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片

...糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ临床研究 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 临床试验 YD-Atr-201012
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液

...部晚或转移性非小细胞肺癌的III 、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚或转移性非小细胞肺癌的III 、开放、随机对照临床研究 BG01-2101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108

...射用RC108治疗c-Met阳性晚消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa临床研究 RC108-C002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚恶性实体瘤患者中的I临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液

...肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚肝癌或其它晚肿瘤的I临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚肝癌或其它晚肿瘤开放式 、安全性和有效评价I临床试验 XLS-H02AF-HCIP01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚实体瘤受试者的I临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床研究 RGT-264-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题