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药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊
... 布地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的
临床
研究
评价布地奈德肠溶胶囊(9 mg)在中国健康人群的药代动力学特征的
临床
研究
P1 BUC-68/BIO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424
...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的
临床
研究
评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的
临床
研究
AST-3424-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期
临床
研究
一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期
临床
研究
JSPL-PL-18-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性
临床
研究
苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性
临床
研究
YN011-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素
...射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期
临床
研究
在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期
临床
研究
JTM201-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期
临床
研究
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期
临床
研究
评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期
临床
研究
BC3195-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
OT202-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究
评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期
临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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