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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期
临床
研究
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期
临床
研究
评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241989 | 纳基奥仑赛注射液
...疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性
临床
研究
纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性
临床
研究
HY001402
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展
临床
研究
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展
临床
研究
ZG00...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期
临床
研究
评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期
临床
研究
BC3195-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研究
注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研究
SHR-A1811-208
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243484 | 注射用BL-B01D1
CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展
临床
研究
ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展
临床
研究
ZG00...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244339 | 9MW3011注射液
...募 真性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期
临床
研究
评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期
临床
研究
9MW3011-2024-CP105
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期
临床
研究
评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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