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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia

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药物临床试验：CTR20210452 | 泊马度胺胶囊

...性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 QL-YK4-056-003

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药物临床试验：CTR20212875 | 9MW1411注射液

...抗菌药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 9MW1411-2021-CP201

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

...对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106

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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 YY-2022-03-HN

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 SAL0119A104

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103

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