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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
LM3...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253385 | CX1440胶囊
...性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
评价邦赛替尼胶囊对照安慰剂治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
HDHY-CX1440-ITP-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252886 | VS-2218固体分散体片
...体片的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的
临床
研究
一项在中国健康成年受试者中评估单/多次口服VS-2218 固体分散体片的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
25-2218-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究
一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究
NWY001-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253119 | 注射用重组A型肉毒毒素
...纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/II期
临床
研究
评估注射用重组A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)在治疗中、重度眉间纹
研究
参与者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、平行、安慰剂和阳性对...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期
临床
研究
伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
2012JLHK001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150370 | 注射用头孢拉宗钠
...染、子宫附件炎、子宫旁结缔组织炎 注射用头孢拉宗钠
临床
药代动力学
研究
注射用头孢拉宗钠
临床
药代动力学
研究
TJXH-Cefb20150116V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期
临床
研究
评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期
临床
研究
评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期
临床
研究
ASC42-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液
CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液I期
临床
研究
一项在健康受试者中比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)药代动力学和药效动力学特征的
临床
研究
RD15003-P-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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