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药物临床试验:CTR20191676 | HX008
注
射液
(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20191676 | HX008
注
射液
(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
注
射液
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 1、周期性发热综合征2、全身型幼年特发性关节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)的Ⅰ期临床试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)在健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026
注
射液
安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)
注
射液
在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
注
射液
联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
注
射液
联合化疗一线...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群
注
射液
;通用名fulvestrant injection,商品名:无
CTR20191787 | 氟维司群
注
射液
;通用名fulvestrant injection,商品名:无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素
注
射液
CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素
注
射液
已完成 肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析患者。 Y 型 PEG 化重组人促红素
注
射液
-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)
CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞) 进行中-招募中 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗
注
射液
CTR20233813 | M108单抗
注
射液
进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗
注
射液
对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...
CDE
发布于
11月前
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