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药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌射液

CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌射液 进行中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide射液

CTR20161003 | Semaglutide射液 已完成 2型糖尿病 每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535...
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药物临床试验:CTR20190174 | BAT1806射液

CTR20190174 | BAT1806射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR(版本号:V4.0;版本日期:2018年9月17日)
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药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701射液

CTR20202300 | SHR-1701射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...
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药物临床试验:CTR20212989 | AK117射液

CTR20212989 | AK117射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 AK117-202
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药物临床试验:CTR20211077 | JS201射液

CTR20211077 | JS201射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012射液

CTR20211127 | NBL-012射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab射液

CTR20221168 | Relatlimab射液 进行中-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...
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药物临床试验:CTR20191370 | AK105射液

CTR20191370 | AK105射液 已完成 晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362射液

CTR20222567 | IBI362射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
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