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药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201射液

CTR20242195 | CBP-201射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
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药物临床试验:CTR20242621 | AK112射液

CTR20242621 | AK112射液 进行中-尚未招募 复发性卵巢癌 AK104联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK104联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK104-221
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药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117射液

CTR20231924 | HS-20117射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
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药物临床试验:CTR20230725 | IBI362射液

CTR20230725 | IBI362射液 已完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101
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药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201射液

CTR20242195 | CBP-201射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
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药物临床试验:CTR20233045 | BAT6026射液

CTR20233045 | BAT6026射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR
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药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A射液

CTR20233716 | GSK4381562A射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228
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药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201射液

CTR20242195 | CBP-201射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
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药物临床试验:CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0
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药物临床试验:CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素射液

CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏的儿童 聚乙二醇重组人生长激素射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ...
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