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药物临床试验:CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
(广东世信药业有限公司生产)
CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
(广东世信药业有限公司生产) 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸
注
射液
在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸
注
射液
人体药代动力学试验 V01/2011-12-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产)
CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
用于局部麻醉的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
用于局部麻醉的临床研究 YSJPKY-JBJR-2003,版本号:1....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
注
射液
(CHO细胞)
CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
注
射液
(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体
注
射液
(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗
注
射液
(CHO细胞)单次给药,剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)
CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞) 已完成 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201
注
射液
(预灌封)
CTR20231708 | CBP-201
注
射液
(预灌封) 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201
注射
剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201
注射
剂药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab
注
射液
CTR20233450 | Garetosmab
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉
注射
(IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab
注
射液
CTR20233450 | Garetosmab
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉
注射
(IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)
CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉
注射
长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)单次静脉给药,探索健康受试者的耐受性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191676 | HX008
注
射液
(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20191676 | HX008
注
射液
(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
注
射液
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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