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药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 银屑病 608
注
射液
III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特
注
射液
CTR20251709 | 氟[18F]妥司特
注
射液
进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(P...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
已完成 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253003 | 依诺肝素钠
注
射液
CTR20253003 | 依诺肝素钠
注
射液
已完成 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。用于血液透析体外循...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab
注
射液
CTR20243460 | Amlitelimab
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者中评价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药方案皮下
注射
单药治疗的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球
注
射液
CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球
注
射液
已完成 心脏超声造影增强检查、腹部超声造影增强检查 评价DEFINITY超声造影成像的药代动力学试验 在健康志愿者中评价八氟丙烷脂质微球
注
射液
超声造影成像的药代动力学特征的单中心、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191053 | 艾塞那肽微球
注
射液
CTR20191053 | 艾塞那肽微球
注
射液
主动终止 2型糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球
注
射液
单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素
注
射液
CTR20212174 | 重组人血小板生成素
注
射液
进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素
注
射液
(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗
注
射液
CTR20222617 | 帕妥珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗(帕捷特@)治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗
注
射液
/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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