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药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
进行中-招募中 骨转移癌痛 评估SSS40
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
进行中-招募中 骨转移癌痛 评估SSS40
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYS...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251282 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20251282 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中国健康成年受试者中单次皮下
注射
重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注
射液
(611)两种制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对研究 在中国...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-招募中 化疗引起的中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
在中国健康受试者单次给药人体...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
注
射液
CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
注
射液
已完成 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
注
射液
I期临床研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
注
射液
在健康志愿者中的耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR 人源化单克隆抗体
注
射液
)+HLX10(重组抗PD-1 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102
注
射液
单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102
注
射液
单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807
注
射液
CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807
注
射液
进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807
注
射液
与普罗力®的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽
注
射液
CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽
注
射液
已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
已完成 转移性直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706
注
射液
的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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