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药物临床试验：CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗

CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期临床试验 TVA-001

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药物临床试验：CTR20211319 | 注射用A166

...治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期临床研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20132582 | CAZ104

CTR20132582 | CAZ104 已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020

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药物临床试验：CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA（常释胶囊剂）的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20181121 | XY0206片

CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001；2.0

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20190521 | QHRD107胶囊

CTR20190521 | QHRD107胶囊 已完成 急性髓系白血病（AML） QHRD107胶囊安全性的临床研究 QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病安全性的国内多中心、随机、开放、平行、剂量递增的I期临床研究 QH-R107-01-01; 4.0版

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