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药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ
期
临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉
I
期
临床试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
CTR20211879 | SYSA1801注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...募中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 CM383-100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 CM383-100...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
CTR20241059 | BR005-036C片 已完成 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片
I
期
临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ
期
研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床研究 3.一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的
I
/
I
I
期
临床研...
机构
发布于
5年前
769 次浏览
药物临床试验:CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊
CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 DTRMHS-07 胶囊单次口服
I
期
临床研究 DTRMHS-07 胶囊在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药动学研究 DTRMHS-07胶囊-
I
a-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190713 | Z
i
fa01
CTR20190713 | Z
i
fa01 进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价食物对Z
i
fa01药代动力学特征的影响 评价食物对Z
i
fa01药代动力学特征影响的单中心
I
期
临床研究 YDZFS181226;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200438 | HS-10234片
CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 HS-10234-107;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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