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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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药物临床试验：CTR20140440 | T0003注射液

CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003

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药物临床试验：CTR20201458 | SHR2285片

CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104

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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

...、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...家药监局、省药监局组织的相关培训，包括网上培训，定期举办全院培训及专题会议，形成了高素质的研究团队。研究负责人均为我院相关学科学术带头人，临床经验丰富，主持及参与了大部分抗肿瘤药物的临床试验，2019年我...

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药物临床试验：CTR20150743 | 麦他替尼氨丁三醇片

CTR20150743 | 麦他替尼氨丁三醇片 进行中-招募中 晚期或转移性胃癌、肝癌 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰb期临床试验 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性胃癌、肝癌患者中单/多次给药耐受性、安全性、初步疗效观察Ⅰb期临床试验 SIM-...

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