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药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三...
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药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂

...毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001
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药物临床试验:CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液

...全性研究。 一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化(ALS)中评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究,随后进行开放标签扩展 研究(ASTRALS)。 CVHB937B12201
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药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊

... JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC
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药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P + GEM)一线治疗Claudin 18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌受试者的有效性和安全性的II期、开放性、随机研究 8951-...
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药物临床试验:CTR20252605 | DZD6008片

...I期研究(TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性(TIAN-SHAN8) DZ2025C0001
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药物临床试验:CTR20252567 | TQB2930注射液

...究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究 评估TQB2930联合研究者选择的化疗对比曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 TQB2930-III-01
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药物临床试验:CTR20251999 | HLX79 注射液

...小球肾炎 治疗活动期肾小球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79(人唾液酸酶融合蛋白)联合利妥昔单抗注射液(HLX01,抗 CD20 抗体)对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和耐受性的随机、对照、多中心 II ...
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药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203,V1.2
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药物临床试验:CTR20200728 | 阿立哌唑口崩片

...症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑口崩片在健康人体生物等效性试验 在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性 YZJ101710-BE-20...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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