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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

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药物临床试验：CTR20251007 | MRX-5片

...药代动力学特征、早期杀菌活性和初步有效性临床试验 评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及患者中早期杀菌活性、初步有效性的随机...

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...242160 | CBP-201注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度...

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药物临床试验：CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂

...力学。 一项在乙型和丁型肝炎病毒合并感染的受试者中评估JNJ-73763989联合核苷（酸）类似物的疗效、安全性和药代动力学的Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、延时活性治疗研究 73763989HPB2004

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药物临床试验：CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片

...流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-003

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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药物临床试验：CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202，V1.2

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药物临床试验：CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed；版本号：V1.1

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