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药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
... 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验
评估
受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg)与参比制剂(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140436 | 伊布替尼
...尼 已完成 非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤
评估
Ibrutinib与R-CHOP联合用药比R-CHOP单独用药是否能延长新确诊的IHC检测结果为非GCB亚型的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
...母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究
评估
知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-I-ZMZGBⅡJN-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
...年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药
评估
口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中
评估
QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
...息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项
评估
QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211679 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂Ⅲ期临床研究,
评估
注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的安全性和有效性 Gensci006-CPP-Ⅲ/V2.0/2021年06月03日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液
...期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究
评估
格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1406-008-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211557 | 氟非尼酮胶囊
...效性和安全性 以富马酸丙酚替诺福韦片作为基础治疗,
评估
不同剂量的氟非尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照 II 期临床试验 YD-FFN-210112
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232953 | MEDI3506注射液
...在具有急性加重史的慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者中
评估
Tozorakimab长期有效性和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期扩展研究(PROSPERO) D9180C00008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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