为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...症患者 高甘油三酯血症患者降低他汀类药物残留风险 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004；中国版1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201835 | 磷酸奥司他韦胶囊

...他韦胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估磷酸奥司他韦胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-ASTW-2020-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213170 | 九味金翘颗粒

...生素用于急性单纯性阑尾炎保守治疗的 IIa 期临床试验 评估不同剂量九味金翘颗粒口服给药联合抗生素用于急性单纯性阑尾炎（热毒炽盛、气滞血瘀证）保守治疗的安全性/耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂

...力学。 一项在乙型和丁型肝炎病毒合并感染的受试者中评估JNJ-73763989联合核苷（酸）类似物的疗效、安全性和药代动力学的Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、延时活性治疗研究 73763989HPB2004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfi...

CDE 发布于2年前 0 次浏览