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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

...全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001

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药物临床试验：CTR20244146 | 司美格鲁肽注射液

...重患者的体重管理 司美格鲁肽注射液与WEGOVY®对照Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液在成人非糖尿病肥胖患者中作为生活方式干预辅助治疗的Ⅲ期临床试验 Semaglutide-3011

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究。 GD-N1901-201

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-LQKFY-301

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药物临床试验：CTR20240672 | KL003细胞注射液

CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20200996 | DX1002片

...部腺癌） DX1002片治疗晚期肝细胞癌/胃癌病人的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 评估DX1002片在晚期肝细胞癌/胃癌病人中的有效性、药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、中心化竞争入组、多中心Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-...

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药物临床试验：CTR20244887 | YD0293片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 PY-YD0293-I-01

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-201

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药物临床试验：CTR20250307 | TQB2825注射液

...25注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验 TQB2825注射液联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的II期临床试验 TQB2825-II-01

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