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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406...

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202

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药物临床试验：CTR20210367 | APG-115胶囊

...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102

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药物临床试验：CTR20252988 | SHR-1905注射液

...注射液在伴重度未控制哮喘患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅲ期临床研究 SHR-1905-302

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药物临床试验：CTR20251571 | SWA1211片

...药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 SWC0102

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药物临床试验：CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

...肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-02

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

...油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201

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药物临床试验：CTR20242142 | WXFL10203614片

...中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-UC-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20233220 | ST-1898片

...中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib/II期临床试验 ST-1898-203

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