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药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞注射液
CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 CP-KL003-003/01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...5注射液 进行中-招募中 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I
期
临床
试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I
期
临床
试验 RAY1225-22-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III
期
临床
试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特滴眼液
CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ
期
临床
研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 BT-LTST-ED-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I
期
临床
试验 TPN729MA-RI
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
...炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II
期
临床
试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II
期
临床
试验 AB-10-8003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
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