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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

...6 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

...液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究 MIL62-CT301

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床试验 KL166-Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...募 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在...

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药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

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