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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
... 进行中-招募中 携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他相关突变的
晚期
非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192715 | IN10018片 25mg
CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部
晚期
或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于
晚期
胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
...射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的
晚期
实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在
晚期
实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
...10注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251373 | HCB301
...募 实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤 一项在选定的
晚期
肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白(HCB301)的研究 一项评估 HCB301 注射液在
晚期
实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251995 | FWD1802片
...癌 一项评价FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部
晚期
或转移性乳腺癌患者的Ib/II期研究 一项评估FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部
晚期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液 主动暂停 便秘 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
肿瘤患者便秘症状的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
肿瘤患者便秘症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 L1303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg
CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成
晚期
非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的
晚期
非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160757 | BPI-9016M
CTR20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC) BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究 BPI-9016M在c-Met异常的
晚期
NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究 BD-CM-I02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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