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药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...中 经标准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

CTR20231256 | SPH4336片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部...
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

CTR20231256 | SPH4336片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部...
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药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片

...0222146 | 西达本胺片 已完成 PD-L1表达阳性(TC≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20252528 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体 -依喜替康偶联物(IBI343)

...18.2单克隆抗体 -依喜替康偶联物(IBI343) 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胰腺癌III期研究 IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18...
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药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...
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药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片

CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液

CTR20212514 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液

CTR20182155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
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药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片

... ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I期临...
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