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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531注射液
CTR20240324 | HRS9531注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531注射液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学
研究
HRS9531注射液在肾功能不全和健康受试者中的多
中心
、单剂量、平行、开放设计的药代动力学
研究
HRS9531-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
... DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)
研究
一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多
中心
、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1305-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验
研究
在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的II期临床
研究
LJR001-2024-RA
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期
研究
一项多
中心
、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床
研究
:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...78 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期
研究
IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...78 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期
研究
IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床
研究
WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床
研究
WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期临床
研究
苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床
研究
ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多
中心
、随机、开放的II期临床
研究
ZG005-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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