首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0200秒
药物临床试验:CTR20251455 | STSP-0902滴眼液
...养性角膜炎 STSP-0902滴眼液治疗神经营养性角膜炎的II
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II
期
临床
研究 STSP-0902-02-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB001胶囊
...、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚
期
实体瘤患者中I/II
期
临床
研究 一项评价WJB001联合用药在晚
期
实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 WJB001-002-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251209 | HSK39297片
...的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III
期
临床
研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多中心、单臂、开放 III
期
临床
研究 HSK39297-302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
...托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III
期
临床
研究 HS-20093-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ
期
临床
试验 JMB2004-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231225 | RC28-E注射液
CTR20231225 | RC28-E注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E治疗DME的III
期
临床
试验 RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验 28C005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-I-06
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II
期
临床
试验 结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
...病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液I
期
临床
研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放I
期
临床
安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部