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药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
...托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III
期
临床
研究 HS-20093-301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ
期
临床
试验 JMB2004-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231225 | RC28-E注射液
CTR20231225 | RC28-E注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E治疗DME的III
期
临床
试验 RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验 28C005
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-I-06
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II
期
临床
试验 结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
...病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液I
期
临床
研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放I
期
临床
安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181510 | CM082片
...w-AMD) CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)的II
期
临床
研究 CM082片间歇性口服给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的II
期
临床
研究 CM082-OPH-102;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊
...中 复发/难治性多发性骨髓瘤患者 盐酸领克尼斯胶囊I
期
临床
研究 盐酸领克尼斯胶囊(LH031)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 LH031-I-CRP-1.0;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190097 | TQB2450注射液
...奇金淋巴瘤 TQB2450注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
研究 TQB2450注射液治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的有效性、安全性II
期
临床
研究 TQB2450-II-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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