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药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
... | KLA480注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的
I
期
临床研究 一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ
期
临床研究 KL...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊
CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ
期
临床研究 一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2024-CP-Z018B-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 vers
i
on1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213033 | 无
...肉芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊
CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的有效性和安全性的
I
/
I
I
期
、开放、多中心研究 BGB-290-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚
期
实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床试验 TQB3562-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床试验。 TQH2929-
I
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的
I
期
临床试验 YF-ATD-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210142 | TTP273
CTR20210142 | TTP273 已完成 2型糖尿病 [14C]TTP273物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 [14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 TTP273-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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