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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

CTR20213438 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临...

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药物临床试验：CTR20222980 | HSK16149胶囊

...程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床I期试验 HSK16149-104

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

...液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I 期临床试验 APG2575XU104

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药物临床试验：CTR20220298 | Pradigastat片20mg

CTR20220298 | Pradigastat片20mg 主动终止 功能性便秘 PRADIGASTAT在健康受试者中的I期研究 中国健康受试者中单次口服PRADIGASTAT 片的随机、开放性、单剂量、平行队列的药代动力学、安全性研究 ANJ908C1102

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

CTR20232418 | 7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

CTR20232341 | 9MW2921 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20233716 | GSK4381562A注射液

CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228

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