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药物临床试验:CTR20222206 | 6MW3511注射液
CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 6MW3511注射液
I
期
临床研究 评估6MW3511在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 6MW3511-2022-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤
I
I
期
临床试验 评价 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 GR1405-002...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
CTR20222004 | HB0028注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HB0028注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评价HB0028注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 HB0028-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片
I
/
I
I
a
期
临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa
期
临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SSGJ-707注射液
I
期
临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι
期
临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床试验 TQB3702-
I
-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252518 | CM326注射液
CTR20252518 | CM326注射液 进行中-尚未招募 哮喘 CM326用于青少年哮喘的
I
期
临床研究 评估CM326重组人源化单克隆抗体注射液在青少年哮喘参与者单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
研究 CM326-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160
...移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚
期
(
I
I
I
期
或
I
V
期
)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的
I
/
I
I
期
研究 PRO1160-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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