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药物临床试验：CTR20192696 | 注射用阿奇霉素

CTR20192696 | 注射用阿奇霉素 已完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素I期临床研究 注射用阿奇霉素在社区获得性肺炎患者中的PK/PD及安全性研究 CCHY-2019-005；版本号：v1.1

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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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药物临床试验：CTR20252878 | HEC169584胶囊

...肝炎 评价HEC169584胶囊在健康受试者中安全性及耐受性的I期临床试验 评价HEC169584胶囊在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493（FGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001；修正案 INT-3/CHN-3

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20171655 | AK101注射液

CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版

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药物临床试验：CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212776 | YL-15293 片

CTR20212776 | YL-15293 片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体瘤 YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究 YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

...移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001

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