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药物临床试验:CTR20182250 | TQA3526片
...炎 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa
期
临床试验 TQA3526-2018-
I
;版本号:1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的
I
期
临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1
期
临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222180 | 注射用K11
...中-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ
期
临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ
期
临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床试验 TUL-TUL12101(
I
-1)202303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140515 | BGJ398
CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者临床研究 在有FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药
I
期
试验 CBGJ398X1101(修订版本号:03)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 AN4005在晚
期
肿瘤患者中的多中心安全性研究 AN4005治疗晚
期
肿瘤患者的开放、多中心、
I
期
研究 AN4005X0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210472 | Sarecycl
i
ne片
CTR20210472 | Sarecycl
i
ne片 已完成 N/A Sarecycl
i
ne在中国人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycl
i
ne单剂量60或100 mg在中国健康受试者人群中药代动力学特征的
I
期
研究 M-24001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 AN4005在晚
期
肿瘤患者中的多中心安全性研究 AN4005治疗晚
期
肿瘤患者的开放、多中心、
I
期
研究 AN4005X0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的
I
期
临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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