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药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚
期
/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的
I
期
研究 评价BB-1712在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的
I
期
临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ
期
临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的
I
期
研究 评价BB-1712在局部晚
期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008
CTR20182367 | 注射用CBP-1008 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚
期
恶性实体瘤患者中安全有效性的
I
期
研究 评价注射用CBP-1008在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的
I
a、
I
b
期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
... B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ
期
临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床试验。 TQC2938-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ
期
临床试验 2022LP01329-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253163 | NTS071片
...片 进行中-尚未招募 实体瘤 NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚
期
实体瘤患者的
I
/2a
期
研究 一项评估NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a
期
研究 NTS071-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
... B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚
期
实体瘤 BAT1308注射液治疗晚
期
实体瘤疾病的
I
期
临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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