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药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
CTR20212756 | 注射用3D011-08 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的1
期
临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ
期
临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的
I
期
临床研究 A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液
CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
胰腺癌 TQB2858注射液在晚
期
胰腺癌受试者中的Ⅰ
期
临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的
I
期
临床试验 TQB2858-Ⅰ-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...53在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床试验 HS-10353-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241485 | LPM7100328胶囊
...女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ
期
临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计的
I
期
临床研究 LY01021/CT-CHN-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...的体重管理 HDM1002片在中国超重和肥胖成人受试者中的
I
期
研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床研究 HDM1002-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006
...JMX-2006 已完成 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的
I
期
临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ
期
临床试验 JMX2006-H101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊
...及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊的
I
期
食物影响试验 单中心、随机、开放、双周
期
交叉Ⅰ
期
研究,评价食物对健康中国志 愿者单次口服伏拉瑞韦胶囊的药代动力学影响 TG-2349-C-2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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