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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...疗高血压的附加疗法，用于降低其他药物未能充分控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效...

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...（餐后） 进行中-尚未招募 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非...

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药物临床试验：CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，...

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

... 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-002

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

...性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 MG-K10-I

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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

... 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HSL-2022-XZ-001

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

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