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药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康
成年
受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-SKZ-24151
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒
...空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康
成年
受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
CTR20221442 | F-627 已完成 适用于降低
成年
非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243075 | 磷酸芦可替尼片
...-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的
成年
患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。2.急性移植物抗宿主病:用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD患...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(空腹)
...肠溶胶囊(空腹) 已完成 本品适用于复发型多发性硬化
成年
患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项在空腹条件下,在健康男性和非怀孕...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...规格:0.2 g)与参比制剂力平之®(规格:200 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...规格:0.2 g)与参比制剂力平之®(规格:200 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
...g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 DX-2109038
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2023-TFTB-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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