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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

CTR20222852 | 黄体酮注射液 主动终止 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经...

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药物临床试验：CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg

CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg 主动终止 双相Ⅰ型障碍抑郁发作 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的研究 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的随机、6周、多中心、双盲、安慰剂对照、灵活剂量、平行研究 D1071301

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药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

CTR20212898 | 注射用TJ011133 主动终止 晚期实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效...

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药物临床试验：CTR20211716 | CLN-081片

CTR20211716 | CLN-081片 主动终止 携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌 CLN-081治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

CTR20201961 | BI 1701963 片 主动终止 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...

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药物临床试验：CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂 主动终止 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20181515 | GR1405注射液

CTR20181515 | GR1405注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...

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