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药物临床试验：CTR20220947 | 注射用金纳单抗

CTR20220947 | 注射用金纳单抗 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的研究 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩...

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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

CTR20240701 | BY101298胶囊 主动终止 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效...

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药物临床试验：CTR20200589 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20200589 | 盐酸吡格列酮胶囊 主动终止 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性研究 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量人体生物等效性试验 JY-BE-BGLT-2020-01；1.0

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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg 主动终止 2型糖尿病 评估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20160903 | 三七痛风胶囊

CTR20160903 | 三七痛风胶囊 主动终止 具有活血化瘀、通络止痛、清热利湿的功效。用于瘀血内阻，湿热蕴结引起的腰酸膝痛，关节红肿，小便不利，大便干结及痛风伴高尿酸血症(瘀血内阻，湿浊蕴结证)。 三七痛风胶囊Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末 主动终止 尚未出现症状的脊髓性肌萎缩症（SMA） 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

CTR20200974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素...

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

CTR20210218 | SAR439859片 主动终止 ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌 Amcenestrant（SAR439859）+哌柏西利作为ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌患者的一线治疗（AMEERA-5） 一项比较amcenestrant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶...

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

CTR20201122 | IBI318 主动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型） 一项评估IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）...

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