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药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动
终止
肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动
终止
相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂
CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动
终止
非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211061 | GR1405注射液
CTR20211061 | GR1405注射液 主动
终止
复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201687 | 拉米夫定片
CTR20201687 | 拉米夫定片 主动
终止
本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
CTR20181669 | GR1405注射液 主动
终止
晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末
CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动
终止
晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末
CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动
终止
晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191828 | 注射用百纳培南
CTR20191828 | 注射用百纳培南 主动
终止
社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 注射用百纳培南多次给药耐受性和PK研究 注射用百纳培南在健康受试者中的多次给药耐受性和药代动力学研究 5081-I-1005;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200114 | Efpeglenatide注射液
CTR20200114 | Efpeglenatide注射液 主动
终止
二型糖尿病 在血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中评估 efpeglenatide 疗效和安全性 在二甲双胍或与磺酰脲类联用血糖控制仍不佳的T2DM患者中评估efpeglenatide疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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