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药物临床试验:CTR20201300 | MGD013注射液
CTR20201300 | MGD013注射液 主动
终止
复发性或转移性黑色素瘤 MGD013治疗复发性或转移性黑色素瘤患者的I期研究 一项评价MGD013治疗不可手术切除的复发性或转移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多中心、I期研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211296 | 丹知青娥片
CTR20211296 | 丹知青娥片 主动
终止
女性更年期综合征(肾虚证) 丹知青娥片治疗女性更年期综合征(肾虚证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 丹知青娥片治疗女性更年期综合征(肾虚证)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片
CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片 主动
终止
系统性红斑狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究 一项评价Baricitinib对系统性红斑狼疮(SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210933 | ISIS 560131注射液
CTR20210933 | ISIS 560131注射液 主动
终止
AR-V7 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) AR项目 评价 ISIS 560131 在雄激素受体剪接变异体 7(AR-V7)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 主动
终止
用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂 主动
终止
头颈部肿瘤放射性治疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片
CTR20202409 | 恩格列净片 主动
终止
本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液
CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动
终止
经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康
CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动
终止
晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
CTR20181522 | GR1405注射液 主动
终止
晚期实体肿瘤(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
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