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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

...性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ZG-001-201

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

...、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101-I-HXSS

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g

CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g 主动暂停 本品适用于阴道念珠菌病的治疗 硝酸益康唑阴道片临床研究 硝酸益康唑阴道片临床研究 第1版 2006年3月

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药物临床试验：CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1

CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 Gensci00302

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