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药物临床试验：CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201

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药物临床试验：CTR20223436 | 瑞巴派特片

...充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片健康人体生物等效性研究 瑞巴派特片在健康人体内的两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 C22LBE015

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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 已完成 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

...募中 晚期实体瘤 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001

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药物临床试验：CTR20222073 | RX108注射液

CTR20222073 | RX108注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 RX108在晚期肝癌患者的Ⅱ期临床研究 RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 NP-306

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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

...21928 | 利托那韦片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20210760 | 甘露特钠胶囊

CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A

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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

...体瘤或淋巴瘤 CS1003作用于晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20180572 | 布洛芬注射液

CTR20180572 | 布洛芬注射液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；用于治疗成人发热。 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 天津中医药大学第二附属医院0320

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药物临床试验：CTR20233196 | HJ178胶囊

CTR20233196 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 评价HJ178胶囊安全性和药代动力学的临床研究 评价 HJ178 胶囊单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 HJWL-HJ178-001

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