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药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
...价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
CIBI112A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效
研究
评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期
研究
CIBI363A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增
研究
64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床
研究
评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床
研究
IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床
研究
MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
MAX-10181-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201436 | HRS9950片
... HRS9950在健康和乙肝患者的安全耐受药代药效及食物影响
研究
健康人单次、多次口服HRS9950片和慢性乙型肝炎患者多次口服的安全性、耐受性与药代、药动学及食物影响的Ⅰ期
研究
HRS9950-101;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
...完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度
研究
单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体相对生物利用度
研究
T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床
研究
NTP-XZ120-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增
研究
64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性
研究
一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周
研究
3101-311-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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