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药物临床试验:CTR20180293 | ACC007片
CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与(3TC+TDF)药物相互作用临床
研究
ACC007与(拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯)药物相互作用临床
研究
ADYY- ACC007-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182048 | AST2818片
CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响
研究
一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响
研究
ALSC004AST2818;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片
CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、飞机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片人体生物等效性
研究
盐酸地芬尼多片(25mg)人体生物等效性
研究
LWY17155B-CSP;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182199 | 非布司他片
...症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性
研究
非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生物等效性
研究
HR-FBST-BE-02 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性
研究
评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
TAD-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)
CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(I)单次给药药代动力学
研究
评价艾瑞昔布片(I)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡
研究
HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20191094 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 淋巴瘤 评价高脂餐对DTRMWXHS-12胶囊药代动力学影响的
研究
一项评价高脂餐饮食对单次口服DTRMWXHS-12胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的临床
研究
DTRM_DTRMWXHS-12_006;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191885 | Padsevonil片
...发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期
研究
在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照单次剂量
研究
1 期 UP0075
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192475 | 清肺消炎丸(浓缩丸)
...) 清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎的临床
研究
清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)有效性和安全性的随机、双盲 Ⅱ期临床
研究
第3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
研究
BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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