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药物临床试验:CTR20211366 | ZSP1603胶囊
CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床
研究
ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床
研究
ZSP1603-20-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202235 | JNJ-70033093
...栓栓塞性疾病 健康中国成人受试者JNJ-70033093 (BMS-986177)的
研究
一项在中国健康成人受试者中确定JNJ-70033093(BMS-986177)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性特征的I期、随机、开放性、平行分组、单次和多次给药
研究
70033093T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片
CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片 已完成 中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎临床
研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床
研究
ZGJAK011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192380 | belantamab mafodotin
...amab mafodotin对复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者的影响
研究
在复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者中进行的belantamab mafodotin I期剂量递增
研究
208465;2018N359597_01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181862 | 托法替布片
...柱炎 托法替布治疗活动性强直性脊柱炎的有效性安全性
研究
一项在活动性强直性脊柱炎(AS)患者中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
A3921120;最终版本方案;版本日期2018年02月22日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230726 | KM501
...未招募 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床
研究
评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床
研究
KM501-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230683 | 多巴丝肼片
...药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性
研究
多巴丝肼片人体生物等效性
研究
JY-BE-DBSJ-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222079 | ABSK043
...患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床
研究
一项评估ABSK043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床
研究
ABSK043-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220980 | 注射用SKB264
CTR20220980 | 注射用SKB264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264-Ⅱ-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181308 | 信迪利单抗
CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的
研究
评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全
研究
CIBI308A301;V3.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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