Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,564 条结果,搜索耗时:0.0228秒
药物临床试验:CTR20241204 | sbk002片
CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡
研究
sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学
研究
24SBK-sbk002-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床
研究
NTP-XZ120-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...滨对中国骨髓增生异常综合征受试者中药代动力学和疗效
研究
一项在中国骨髓增生异常综合征受试者中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接
研究
393-403-00072
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220980 | 注射用SKB264
CTR20220980 | 注射用SKB264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床
研究
SKB264-Ⅱ-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243123 | 阿戈美拉汀片
CTR20243123 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性
研究
阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYXD-AGML-BE-202408
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242980 | BTP0209
...行中-尚未招募 不稳定型心绞痛 BTP0209片药代动力学特征
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
评价单/多次口服BTP0209片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对其药代动力学特征的影响 BTP0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床
研究
DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床
研究
2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床
研究
评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ASC42-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增
研究
64407564MMY1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效
研究
评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期
研究
CIBI363A102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部