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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊

CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊 进行中-招募中 肿瘤 他菲替尼Ⅰ期临床试验 苹果酸他菲替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验方案 TFTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液

CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎（外感风热） 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II期临床试验 QYLS-IIb-01；V7.0

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药物临床试验：CTR20171655 | AK101注射液

CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01；1.0

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III期临床试验 311-HPV-1003

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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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