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药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床研究 XJ101-I

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药物临床试验：CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片

...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK030

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药物临床试验：CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片

...尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 ZGJAK029

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药物临床试验：CTR20231352 | CT-3505胶囊

...二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期临床研究 CT-3505-II-01

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...8 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

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药物临床试验：CTR20223188 | PZH2108片

...性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20222303 | 盐酸匹美西林片

...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 CS1046

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080-I-101

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