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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241280 | 注射用LN005
...患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I
期
临床
研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I
期
临床
研究 LN005-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib
期
临床
研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib
期
临床
研究 PA3670-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验 18C030
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140141 | 六味地黄苷糖片
...征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗更年
期
综合征Ⅱa
期
临床
研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年
期
综合征(肾阴虚证)的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 20131022-F01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
国药同煤总医院
... 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV
期
药物
临床
试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局
临床
试验机构资格认定,并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I
期
临床
试验研究室(仅限于...
机构
发布于
6年前
1282 次浏览
药物临床试验:CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子
CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II
期
临床
试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ
期
临床
研究 SINO-R-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140490 | 香朴正气软胶囊
...。用于感冒(湿邪伤表证)的治疗 香朴正气软胶囊Ⅲ
期
临床
试验 香朴正气软胶囊治疗感冒(湿邪伤表证)的随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照,多中心Ⅲ
期
临床
试验方案 天津中医药大学第二附属医院 0203
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶
CTR20150553 | 外用重组溶葡萄球菌酶 已完成 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶I
期
临床
试验 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 GK-LCⅠ0601
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160033 | MK-5172A
CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III
期
临床
研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III
期
临床
试验 MK5172 PN-067
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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