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药物临床试验:CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

...J)腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚胃或GEJ腺癌的III临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III临床研究 2017-013-00CH1;方案版本4.0
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药物临床试验:CTR20190072 | 注射用SHR-1210

...交界处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III临床研究 卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚或转移性胃癌或胃食管交界处癌III临床研究 SHR-1210-III-311 ;2.0版
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药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片

CTR20240663 | GZR18片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I临床研究 一项随机、开放的I临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学...
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片

...者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ临床研究 HSK39775-101/201
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药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液

CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II临床研究 在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II临床研究 HS-20094-203
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片

... | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次...
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药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液

... VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III临床研究 VVN001-CCS-301
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药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片

...08片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I临床试验 GRK-008-101
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药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液

...缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
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药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片

CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III临床研究 ZX-7101A-210
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