首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0203秒
药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166
...局部晚
期
或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ
期
临床
研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 KL166-Ⅰ-01-CTP;V4.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251116 | DA-302168S片
CTR20251116 | DA-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 DA-302168S片在超重/肥胖受试者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 2024-CP-DA168-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III
期
临床
试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III
期
临床
试验 HRS-5965-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估HC010治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
研究 HC010-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 SKB410-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
...氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HJG-LKNJ-GZKP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253086 | HL-1186片
...痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa
期
临床
研究 评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa
期
临床
研究 PY-HL-1186-Ⅱa-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253062 | 流感病毒裂解疫苗(高剂量规格)
...中-尚未招募 流感 流感病毒裂解疫苗(高剂量)Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价流感病毒裂解疫苗(高剂量)在60岁及以上老年人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 PRO-HINF-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252359 | GenSci134注射液
...缺乏症 GenSci134 在健康成年人中单次给药剂量递增的 I
期
临床
研究 GenSci134 注射液在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I
期
临床
研究 GenSci134-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251838 | HRS-6209胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HRS-6209联合来曲唑在乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HRS-6209-203
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部