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药物临床试验:CTR20220457 | 延芍利胆片
...性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 GX-YSLD-2-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护
期
间镇静的Ⅱ
期
临床
试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)
期
间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、Ⅱ
期
临床
试验 HR7056-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212861 | 注射用CU-20401
...SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II
期
临床
研究 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II
期
临床
研究 CU-20401-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚
期
实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚
期
实体瘤的II
期
临床
研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚
期
实体瘤患者的开放、单臂、多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚
期
胆管细胞肿瘤患者的I/II
期
临床
研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚
期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚
期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...NTRK或ROS1基因融合成人晚
期
实体瘤患者中评估HG030片的I
期
临床
研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚
期
实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 HG03...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ
期
临床
试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I
期
临床
研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I
期
临床
研究 QLS32015-101
CDE
发布于
1年前
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