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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 MDR-001-CN-04

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药物临床试验：CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

...非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101

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药物临床试验：CTR20250517 | MY004567片

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床试验 MY004-1-6

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药物临床试验：CTR20244388 | AHB-137注射液

CTR20244388 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验 评估AHB-137注射液用于初治慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、多中心II期临床试验 AB-10-8008

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药物临床试验：CTR20244086 | XY03-EA片

CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001

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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

...缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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