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药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片
...疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验
评估
受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片
...疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验
评估
受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊
...018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究
评估
Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验
评估
甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片
...激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸阿米替林片(规格:25 mg)与参比制剂盐酸阿米替林片 (规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验
评估
受试制剂匹维溴铵片(规格:50 mg)与参比制剂Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量(50 mg)四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭
评估
沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片(100mg)人体生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
... 苯磺酸克立福替尼片的耐受性、安全性及初步疗效研究
评估
苯磺酸克立福替尼片耐受性和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-
001
;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药,
评估
甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170126 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊
...、踝关节和其他关节的骨关节炎,及全身型骨关节炎。
评估
健康受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊生物等效性研究 中国健康成年受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 HISUN ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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